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您的位置: 文学城 » 新闻 » 焦点新闻 » 日本药企加码对华押注:中国研发能力已逼近美国

日本药企加码对华押注:中国研发能力已逼近美国

文章来源: 观察者 于 2026-06-14 09:44:41 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
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嘴上喊着“去风险”,身体却诚实地“去中国”。据《日经亚洲》网站6月13日报道,日本制药公司正无视所谓地缘政治风险,加倍投资全球第二大医药市场中国,希望利用中国合作伙伴快速提升的药物发现能力,发掘有前景的新候选药物。有日企CEO坦言,中国的新药研发水平正在迅速逼近美国,还拥有成本低、临床试验速度快等优势。

安斯泰来制药(Astellas Pharma)将在北京开设研发中心——这是该公司在中国的首个研发中心,最早可能于今年启用。

该公司已在北京和上海设有销售与临床试验设施,并在沈阳设有生产基地。北京研发中心将负责药物发现。

第一三共(Daiichi Sankyo)正在投资约11亿元人民币,通过在上海建设制药生产设施来扩大中国产能,该设施计划于2030财年开始运营。

该工厂预计生产第一三共旗舰抗癌药Enhertu,以及该公司寄予厚望、希望培育成重磅产品的新型抗癌药Datroway。这两款抗体偶联药物(ADC)已在中国获批用于治疗部分胃癌和乳腺癌。中国将成为继日本、美国、德国之后,第一三共拥有ADC生产设施的第四个国家。

报道称,尽管存在地缘政治及经济安全“风险”,这些药企仍为寻求新突破而加倍押注中国。中国药企在新药发现领域已取得飞速进展,中国政府将新药研究列为国家战略重点并大力投入。癌症药物是其中一大焦点。据美国医疗保健研究公司IQVIA数据,2024年中国连续第二年位居全球癌症治疗临床试验数量榜首。

武田药品工业(Takeda Pharmaceutical)和卫材株式会社(Eisai)已与中国生物科技公司达成合作,以扩充各自的新药候选来源。武田社长兼CEO克里斯托夫·韦伯(Christophe Weber)表示,中国的新药开发水平正在迅速逼近美国,还拥有成本低、临床试验速度快等优势。

据IQVIA数据,中国医药市场规模于2013年超过日本,目前仅次于美国。2024年中国药品支出达1660亿美元,占全球市场10%,随着人口老龄化和患病人数增加,用药支出持续增长。某日本大型制药企业高管表示:“随着中国人饮食习惯日益西化,生活方式相关疾病患者增多,此前在发达国家畅销的药物如今在中国也同样畅销。”

卫材与富士药品(Fuji Yakuhin)已达成许可协议,并于2025年7月在中国推出一种用于治疗痛风的药物。根据该公司数据,中国约有2300万痛风患者。

卫材方面表示:“由于社会经济发展带来的生活方式和饮食偏好变化,患者数量预计将继续增加。”

全球最大医药市场美国的医疗政策变化,也在推动药企扩张中国市场。

特朗普政府推出“最惠国定价”政策,意图将美国药价拉平至发达国家最低水平,对全球市场产生连锁影响;政府还宣布对外国产药品征收100%关税,令政策前景更不明朗。

去年10月,中国信达生物与日本武田药品达成了最高可达114亿美元的合作,授予武田在大中华区以外地区开发和商业化另一款肿瘤药物的权利。

除日本企业外,全球制药巨头也在加大在华投资。比如,阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地;辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。

“全球制药商正竞相利用中国蓬勃发展的生物技术研发管线。”路透社早前分析指出,中国生物医药对外授权交易整体激增之际,全球制药巨头纷纷加大力度,在中国寻找本土研发的在研药物。

行业数据库医药魔方NextPharma显示,2025年中国创新药授权“出海”的交易总金额达1356.55亿美元,成为全球第一,并且较2021年增长近10倍。

根据国家药监局及相关行业数据库统计,2026年一季度中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元,接近2025年全年的一半。

“中国生物科技的崛起,让美国奋力追赶”,美国Axios新闻网也注意到,近来多项数据显示,中国已成为全球药物研发的关键力量,不仅药物临床试验年度登记量超过美国,在建实验室规模也大幅领先。

过去10年一直关注中国生物科技行业的美国企业家西里亚克·勒丁(Cyriac Roeding)告诉Axios:“中国并非已经超越美国的(生物技术)超级大国,但我们必须保持高度警惕”。

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日本药企加码对华押注:中国研发能力已逼近美国

观察者 2026-06-14 09:44:41

嘴上喊着“去风险”,身体却诚实地“去中国”。据《日经亚洲》网站6月13日报道,日本制药公司正无视所谓地缘政治风险,加倍投资全球第二大医药市场中国,希望利用中国合作伙伴快速提升的药物发现能力,发掘有前景的新候选药物。有日企CEO坦言,中国的新药研发水平正在迅速逼近美国,还拥有成本低、临床试验速度快等优势。

安斯泰来制药(Astellas Pharma)将在北京开设研发中心——这是该公司在中国的首个研发中心,最早可能于今年启用。

该公司已在北京和上海设有销售与临床试验设施,并在沈阳设有生产基地。北京研发中心将负责药物发现。

第一三共(Daiichi Sankyo)正在投资约11亿元人民币,通过在上海建设制药生产设施来扩大中国产能,该设施计划于2030财年开始运营。

该工厂预计生产第一三共旗舰抗癌药Enhertu,以及该公司寄予厚望、希望培育成重磅产品的新型抗癌药Datroway。这两款抗体偶联药物(ADC)已在中国获批用于治疗部分胃癌和乳腺癌。中国将成为继日本、美国、德国之后,第一三共拥有ADC生产设施的第四个国家。

报道称,尽管存在地缘政治及经济安全“风险”,这些药企仍为寻求新突破而加倍押注中国。中国药企在新药发现领域已取得飞速进展,中国政府将新药研究列为国家战略重点并大力投入。癌症药物是其中一大焦点。据美国医疗保健研究公司IQVIA数据,2024年中国连续第二年位居全球癌症治疗临床试验数量榜首。

武田药品工业(Takeda Pharmaceutical)和卫材株式会社(Eisai)已与中国生物科技公司达成合作,以扩充各自的新药候选来源。武田社长兼CEO克里斯托夫·韦伯(Christophe Weber)表示,中国的新药开发水平正在迅速逼近美国,还拥有成本低、临床试验速度快等优势。

据IQVIA数据,中国医药市场规模于2013年超过日本,目前仅次于美国。2024年中国药品支出达1660亿美元,占全球市场10%,随着人口老龄化和患病人数增加,用药支出持续增长。某日本大型制药企业高管表示:“随着中国人饮食习惯日益西化,生活方式相关疾病患者增多,此前在发达国家畅销的药物如今在中国也同样畅销。”

卫材与富士药品(Fuji Yakuhin)已达成许可协议,并于2025年7月在中国推出一种用于治疗痛风的药物。根据该公司数据,中国约有2300万痛风患者。

卫材方面表示:“由于社会经济发展带来的生活方式和饮食偏好变化,患者数量预计将继续增加。”

全球最大医药市场美国的医疗政策变化,也在推动药企扩张中国市场。

特朗普政府推出“最惠国定价”政策,意图将美国药价拉平至发达国家最低水平,对全球市场产生连锁影响;政府还宣布对外国产药品征收100%关税,令政策前景更不明朗。

去年10月,中国信达生物与日本武田药品达成了最高可达114亿美元的合作,授予武田在大中华区以外地区开发和商业化另一款肿瘤药物的权利。

除日本企业外,全球制药巨头也在加大在华投资。比如,阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地;辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。

“全球制药商正竞相利用中国蓬勃发展的生物技术研发管线。”路透社早前分析指出,中国生物医药对外授权交易整体激增之际,全球制药巨头纷纷加大力度,在中国寻找本土研发的在研药物。

行业数据库医药魔方NextPharma显示,2025年中国创新药授权“出海”的交易总金额达1356.55亿美元,成为全球第一,并且较2021年增长近10倍。

根据国家药监局及相关行业数据库统计,2026年一季度中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元,接近2025年全年的一半。

“中国生物科技的崛起,让美国奋力追赶”,美国Axios新闻网也注意到,近来多项数据显示,中国已成为全球药物研发的关键力量,不仅药物临床试验年度登记量超过美国,在建实验室规模也大幅领先。

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