来自澳洲的安娜莉丝（Annaliese Holland）罹患罕见绝症“自体免疫性自律神经节病变”（AAG），长年饱受病魔摧残，如今获准执行安乐死，“以自己的方式告别人生”。

现年25岁的安娜莉丝自幼饱受病痛折磨，包括慢性疼痛，肠胃功能异常，恶心呕吐不止，经常住院治疗却始终找不出病因，而且就连鼻胃管都无法改善情况，过去10年只好靠着静脉注射营养输液维生，直到18岁转至成人医院才确诊。

根据医疗机构克里夫兰医学中心（Cleveland Clinic）资讯，“自体免疫性自律神经节病变”是一种罕见的自体免疫疾病，身体会攻击自主神经节（autonomic ganglia），也就是负责控制非自主身体机能的神经。

安娜莉丝向《澳洲新闻》透露，她22岁时被医生宣布病情已至末期。

迄今从并发败血症之中幸存25次，因长期用药导致严重骨质疏松，脊椎4处骨折，胸骨断裂，心肺承受巨大压力，

我太悲惨了。你无法改变它，只能面对它。尽管我的生活里也有美好时刻，依然非常令人疲惫且漫长。我正处于慢性衰弱的疼痛之中。

安娜莉丝形容，自己的人生就像“在地雷区行走”，也不可能拥有感情生活，“没有男人想跟快死的人约会，我懂的。”

她眼看同龄朋友迈向人生新里程碑，自己却困在病房里度过18岁和21岁生日，

每个人的生活都在前进，只有我停滞不前。我不是在生活，而是每天都在求生，而且非常艰难。

安娜莉丝坦言，选择安乐死最初遭到家人反对，还被父亲质疑“放弃自己”，直到一次急救后，她哭着恳求，“爸爸，请让我走吧，如果你这么做我不会恨你”，才终于获得理解。

经过3周评估程序，安娜莉丝获准执行志愿协助死亡（VAD），这在澳洲是合法的医疗选项，向绝症患者提供自我注射、结束生命的药物，她说，

知道获准时我竟然很开心，还哭了出来。这是你所能做的最勇敢的事情之一，选择安乐死不是放弃，而是你已经受够了，并且够努力战斗过了。