面对不能自主呼吸的儿子，24小时轮替、3年来3000多万次按压辅助呼吸……王秀珍、邵明才夫妇为了身患进行性肌肉萎缩症的儿子邵达，用不离不弃的执着谱写了一曲生命的赞歌。这对江苏省徐州市铜山区大许镇邵楼村平凡的农民夫妻，以平凡而伟大的爱努力延续着儿子的生命。

“我要为儿子撑起一片蓝天”

王秀珍夫妇每天要给邵达擦洗身体、按摩四肢。在他们精心照料下，邵达从没有生过褥疮，房间也没有任何异味。王秀珍在院子和房间里都摆上绿色植物，在墙上贴上很多装饰画，门上也挂上各种小装饰。夫妻俩用一种乐观豁达的生活方式影响着儿子的性格。

邵达卧床期间熟读了父母买来的《上下五千年》、《名人传记》等书籍，现在他通过手机上网记录自己的心情。邵达热爱诗歌，在专为母亲写的诗《夜晚的付出》中，他表达出自己的心路历程：“放弃的瞬间，曾脑海浮现，放弃坚持疑两者之间，现在的局面犹秋天落叶，缓缓飘下留着思念。”

王秀珍夫妇3年坚持24小时帮儿子按压辅助呼吸的事迹，在网络上引发了热烈反响。网民“水中月_87021”说：“父母太伟大、太无私了！”网民“舞蹈的萝卜”说：“向顽强的生命致敬！向操劳的父母致敬！”

大许镇镇长朱方利介绍，镇政府已为邵达办理了低保和重残补助，每个月的补助和护理费一共有320元，现在正在争取为他们全家办理低保。

社会各界也纷纷前来探望和捐钱捐物表达对邵达一家的支持。徐州市慈善总会在中秋节为邵达送去了价值数万元的呼吸机、护理摇床等设备。

王秀珍说，每个人的帮助她都要去感谢，谈起对未来的打算，她说：“最希望有新的医疗科技看好孩子，看不好也要通过自己的努力延续孩子的生命，这是母亲应尽的责任，我要为儿子撑起一片蓝天。”

据新华社

不抛弃不放弃共同面对磨难

9月24日，徐州大许镇邵楼村一间普通民房中，24岁的邵达向左蜷缩着身子躺在床上，母亲王秀珍站在一旁用平缓均匀的节奏按压着邵达胸口，睡着的邵达微微张开的嘴唇，跟随着母亲按压的节奏一开一合地呼吸着。

“儿子6岁那年，一次在学校准备爬楼梯时突然感到自己双腿瘫软，连一个台阶都跨不上去。后来儿子就经常双脚无力，自己和丈夫一起带着儿子到徐州各大医院检查，最后医生都给出了同样的结论—进行性肌肉萎缩症，而且这个病治不好了。”王秀珍对记者说，“我们不甘心，就带着儿子邵达跑遍南京、上海各地的医院诊治，结果医生都说治不好了，有医生还说孩子最多只能活到18岁。”

医生的断言并没有改变夫妻俩让孩子好起来的愿望，他们对孩子隐瞒了病情，继续带着儿子四处求医，并把孩子活到18岁作为家庭的一个目标。

“我跟儿子说，先好好上学，等到18岁以后，就可以做手术，然后病就可以治好了。”王秀珍说。夫妻俩精心照顾着儿子，然而邵达12岁那年病情突然加重，不得不辍学回家休养。

在家期间，邵达无意中在电视上看到肌肉萎缩病症的介绍，他第一次向母亲歇斯底里地发了脾气，王秀珍只能含泪告诉他实情……知道实情后，邵达的脾气变得暴躁，经常向父母发火。王秀珍夫妇心里难受，但仍是默默承受着笑脸以对。

3000多万次按压我们一同呼吸

在王秀珍夫妇的悉心照料下，邵达度过了自己的18岁生日，但病情却未见好转，3年前的一天，邵达突然呼吸困难被送到医院抢救，连着挂了16天吊瓶，医生对王秀珍夫妇说，以后邵达只能靠呼吸机维持呼吸了。但是，高额的住院费用，这个家庭根本无力承担，夫妻俩无奈只能提着氧气袋将孩子接回家。

“当时也没有医生教我们这样按，儿子睁着眼的时候呼吸会好一点，睡觉的时候耳鼻就开始发青，真的担心儿子有生命危险，能够延续儿子生命一分钟、两分钟自己心里都会好受些。”王秀珍说，夫妻俩想起在医院看到医生经常用手按压儿子胸口帮助呼吸，王秀珍试着在儿子胸口按压，从表情上看邵达也明显好多了，不再吃力呼吸。从此以后，王秀珍夫妇成了儿子的“人工呼吸机”，他们24小时轮流交替着用双手每两三秒一次、两三秒一次按压着，年轻的生命就这样在父母双手中得以延续。

白天邵明才要下地干活，王秀珍就一直守在儿子旁边按压，到做饭时才由丈夫换班，在做完饭和家务后再接丈夫的班，这样一直坚持到凌晨3点，交给丈夫换班。王秀珍每天只有3小时睡觉时间，到早上6点她又得起床接丈夫班。

“凌晨的时候是最困的，按的频率稍不正常小孩马上就会不舒服，为了清醒，我就咬自己的手，我这个手上都是牙印子，我们大人无所谓，能减轻儿子痛苦就好。”王秀珍说。

记者注意到，王秀珍手臂上布满了牙印，关节处也因为长时间受力变成了黑褐色。(David)