男还是女？本是个简单问题，可对淮南的丁秀雪来说却纠结了18年：出生证明和身份证上的性别是“女”，却长了喉结和胡须，声音浑厚。“病人患的是先天性肾上腺皮质增生症，是一种基因缺陷。由于身体里缺乏一种酶，导致体内雌激素会自动转化为雄激素。”昨日，安医大一附院内分泌科主任医师章秋说，15000至16000个新生儿中，就有1个患有这种病。

18年搞不清性别

1995年12月，淮南潘集区高皇镇老圩村，一个婴儿降生了，可接生医生看到手里的婴儿却糊涂了：要是女孩，为啥长了个“小鸡鸡”？要是男孩，可“蛋蛋”去哪了？最后，医生在出生证明上写了个“女”。

父母看到孩子，当时就傻了。丁秀雪5个月大时，母亲胡利萍曾带她去医院看过，想看看这孩子到底是男是女。可医生一句“孩子太小查不出来”，又把她打发回了家。后来，胡利萍先后带孩子去过四次医院，却始终没能查出个所以然。

时间匆匆而过，丁秀雪逐渐长大，性别意识从模糊到清晰，她把头发剪短，把裙子塞进衣柜最深处，虽然有个女孩名字，但她更愿意相信自己是个男孩。

第一次在学校上厕所，她不假思索地走进男厕所，却因为蹲着小便被同学嘲笑。从那天起，她小便，憋到中午放学回家；冬天，即使家里再冷，也没去过一次澡堂；夏天小伙伴们都脱光了去池塘里游泳，她却从未下过水……

青春期到了，丁秀雪长出了胡子和喉结，身材变得像小伙一样结实粗壮，声音也越来越浑厚。这样“躲躲闪闪”的日子对丁秀雪来说，每天都是煎熬。初中毕业后，她决定外出打工，“逃离原来的生活圈子”。

找工作被当骗子

去年7月，丁秀雪毕业了，在亲戚的葡萄园里帮了几个月忙后，决定来合肥找份工作。可找了几个月也没找到一家肯收她的单位。 “身份证上的性别是‘女’，可我看起来就是个男人，别人都以为我是个骗子。 ”丁秀雪甚至尝试跟求职单位说“户口上性别写错了”，可依旧没人相信。

母亲曾想过把女儿身份证上的性别改成“男”，去了几次派出所，可根据规定无法改动。找不到工作的丁秀雪只能回到淮南老家，每天呆在家里，和7岁的弟弟玩，弟弟习惯喊她“哥哥”。

罕见基因缺陷病

前不久，母亲借了5000元，决心带女儿来省城的大医院治病。安医大一附院的检查结果显示，丁秀雪的染色体为女性，“可以通过手术恢复女儿身”。

先天性肾上腺皮质增生症的最佳治疗年龄是2至6个月，3岁以后如果再想治疗就非常困难了。经过检查，秀雪体内的卵巢和子宫已经萎缩。通过药物治疗，她体内将不再继续生成雄激素，雌激素的补充将使她的外形慢慢女性化。同时通过生殖器再造，运气好的话，今后还可以结婚生子。

可是，丁秀雪母亲在家务农，父亲在外当瓦匠，她想变回正常人，这笔几万元手术费用还要等几年才能攒够？