评论: FDA回绝莫德纳mRNA疫苗审查申请 技术应用恐搁置
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新质大保健
发表评论于 2026-02-12 19:59:25
在mRNA疫苗方面,中国的科兴疫苗更胜一筹。FDA求之不得啊。
太天真了
发表评论于 2026-02-12 18:28:53
现在己经没太多人注射武汉病毒疫苗了,担心副作用的人越来越多,不是政治问题,我身边的左派朋友也执同样观点。
gushen
发表评论于 2026-02-12 17:23:00
懂王放个屁黄玛噶都说是香的
唐宋韵
发表评论于 2026-02-12 17:13:37
这是正解。且不说mRNA疫苗可以产生更高的抗体滴度。
kingdale1 发表评论于 2026-02-12 13:23:50
...目前流感疫苗的缺点是开发周期长,跟不上病毒的变异,要提前半年多猜测那个毒株会流行。mRNA可以把这个时间缩短到两三个月,大大提高了有效率。
nisuo
发表评论于 2026-02-12 15:32:10
疫情最终控制靠群体免疫,疫苗功不可没,得病未死业有贡献。
群体免疫保护所有人,包括未接种和反疫苗的人。
第1代COVID19毒性大。
现在版本毒性小但传染性大。
疫苗效用随之变化是正常的。
值不值,特别是现在,见仁见智。
shakuras2000
发表评论于 2026-02-12 15:02:38
你是搞笑吧?
“mRNA疫苗并不能很好应付经常突变的RNA病毒”?这句话单独拿出来说没错,但是这事和现有的流感疫苗比较。现有的疫苗对抗“经常突变的RNA病毒”效果更差,相对来说这个“应付经常突变的RNA病毒”恰恰是mRNA疫苗的长处啊
阿留 发表评论于 2026-02-12 12:58:02事实已经证明, mRNA疫苗并不能很好应付经常突变的RNA病毒。现在新冠的有效率都十分有限了,流感也不大可能有多大改善。FDA回绝有很好的理由。mRNA的诺奖,恐怕是发早了一些。
sunnyme
发表评论于 2026-02-12 13:59:12
对照组难道不应该是完全不打流感疫苗的人吗?我们家的流感都是姜黄,蜂蜜,姜,丁香之类混过去的。知道病毒变异快,难道不该在治疗上花功夫。非得有病没病的人都得扎一针。针里到底有什么成分,也应该给受众说得明明白白的吧。
风啸啸壮士
发表评论于 2026-02-12 13:43:04
FDA这次做的好,mRNA技术根本不成熟,要不是COVID19,肯定还在实验室里。匆忙大规模接种COVID19疫苗后,预期效果一降再降(从预防、阻断COVID到不防感染,从减少死亡到不减少死亡仅减轻症状)。 这样的疫苗不批准上市也罢。
远方的湖
发表评论于 2026-02-12 13:42:09
这位“女版乔布斯”有点不走运,关键是会骗人却不会忽悠人。
从理论上来说,通过采集指尖的数滴血就能快速检测一个人是否患有癌症、糖尿病等疾病是完全可能的,但从目前的技术水平来说仍然无法做到。
和发明新冠病毒疫苗的人相比,“女版乔布斯”还嫩了点。
发明新冠疫苗的人一开始说,新冠病毒疫苗就是给病毒照一张相,告诉人体的免疫系统,从此病毒再也进不了大门了。
后来说法变了,照一张相阻止不了病毒进人体的大门,还要保持一定量的抗体,才能防止病毒感染发病。而要保持一定量的抗体,就需要打第二针,第三针......
后来说法又变了,打多少针也无法防止被病毒感染,但可以避免得重症或死亡。
最后得说法是,打多少针也有死亡的,但是百分比很小。
“女版乔布斯”这些都不会。
结果一个赚得盆满钵满,一个进了班房。(31/05/2023)
Tern
发表评论于 2026-02-12 13:33:00
希望其它国家不这么反智。选个总桶,让阴谋论者主管NHS,这就是结果。
kingdale1
发表评论于 2026-02-12 13:23:50
楼下两位是文科生?目前流感疫苗的缺点是开发周期长,跟不上病毒的变异,要提前半年多猜测那个毒株会流行。mRNA可以把这个时间缩短到两三个月,大大提高了有效率。mRNA的副作用是有点,但被反疫苗的人夸大了。FDA这个牌子,呵呵。希望欧洲能够通过使用。
只影向谁去
发表评论于 2026-02-12 13:04:48
如果这次让莫德纳mRNA疫苗通过审查,那么下次打疫苗的时候就得提前声明不要打莫德纳的疫苗了。这种技术很不成熟,对于很多人,mRNA疫苗在新冠期间造成的伤害比新冠造成的伤害还重。
阿留
发表评论于 2026-02-12 12:58:02
事实已经证明, mRNA疫苗并不能很好应付经常突变的RNA病毒。现在新冠的有效率都十分有限了,流感也不大可能有多大改善。FDA回绝有很好的理由。mRNA的诺奖,恐怕是发早了一些。
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