“如果有一天我不在了，你一定不要忘记我，我会变成天上的星星守护你。”近日，重庆市垫江县身患“儿童肿瘤之王”的9岁小朋友小雨与其父亲对话的视频，在网络平台引发关注。

邹先生的账号视频截图

10月21日，小雨的父亲邹先生告诉极目新闻记者，去年底，小雨因腹痛查出患了神经母细胞瘤，治病已经花了十多万元。家里条件不好，无法支撑后续可能高达百万元的治疗费用，他打算通过直播带货挣钱给孩子治病。

邹先生介绍，他是单亲爸爸，今年43岁，带着两个儿子，大儿子现在老家垫江读高一，小儿子小雨因为患病现在休学治疗中。去年12月底，小雨腹痛不止后，去医院查出患了神经母细胞瘤，“肿瘤长在腹膜里，发展非常快，发现时直径已经有10公分左右，一个月后，就长到了14公分。”

医疗证明书显示，小雨患有腹膜后神经母细胞瘤四期，右侧肿瘤肾脏转移，肿瘤腹膜后淋巴结转移。公开资料显示，神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，起源于未成熟的神经细胞，是典型的“儿童期癌症”，其恶性程度高、病情凶险，治疗起来难度极大，被称作“儿童肿瘤之王”。

医院医疗证明书 （受访者供图）

确诊后，邹先生带着小雨到重庆市医科大学附属儿童医院做了一系列检查和化疗。邹先生称，经过四次化疗，肿瘤缩小了一半，并在医院进行了切除手术。但这并不意味着治疗的结束，手术只是切除了肉眼可见的部分，术后还需每个月去医院接受化疗，但很多检查项目和治疗很贵，而且只能自费，“给孩子治病已经花了十多万元，还欠了数万元外债，因为家里没钱，很多必要的检查都没有进行。”

小雨在医院接受治疗 （受访者供图）

“第二次化疗，孩子的头发眉毛睫毛都掉完了。”邹先生说，神经母细胞瘤高危期需要进行免疫治疗和骨髓移植，而这两项治疗项目的费用很高，他向医院病友咨询过，一次免疫治疗就需要十几万元，而免疫治疗和骨髓移植的费用可能高达百万元，这对于他来说是遥不可及的，“如果不做这些治疗，治愈成功率只有30%左右，如果做了治疗成功率可能在50%或者更高。”

记者看到，医院10月13日出具的病历上写着，因经济原因家长暂不考虑免疫、骨髓移植等治疗。“每个月我能挣2000多元，低保每个月有1400多元，但大儿子要上学，小儿子要治病，我基本无法正常工作，没有稳定的经济来源，七十多岁的父母也需要钱治病买药，我都没钱管他们。”邹先生说。

邹先生还告诉记者，小儿子每个月需要到医院接受化疗，这一治疗就要一周左右，他只能趁着空闲跑外卖打零工维持生活。他了解到有些病友家属在网络平台带货挣钱看病，他的情况也类似，因此也打算尝试网络直播带货，挣钱给小儿子治病。邹先生在网络平台注册了“小雨（向阳而生）”账号，已经发了8个视频，有800多名粉丝，网友们在视频下方祝福小雨早日恢复健康。

邹先生老家垫江县高峰镇建兴村的一位村干部告诉极目新闻记者，邹先生所讲情况属实，其父母七十多岁，自己带着两个孩子生活，大儿子正在读书，小儿子得了神经母细胞瘤。邹先生及两个孩子今年被纳入了低保，此前民政部门给他发放了6000多元的医疗救助，现在他申请了一个叫守望相助的支持政策，相关部门到村做了调查和了解，资金还未到位，“他家里条件困难，有政策该他享受我们肯定要争取。”