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您的位置: 文学城 » 新闻 » 焦点新闻 » 是符合格?世卫下周一开始审查中国国药、科兴疫苗

是符合格?世卫下周一开始审查中国国药、科兴疫苗

文章来源: 德国之声 于 2021-04-23 08:01:25 - 新闻取自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!
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世界卫生组织(WHO)本周四表示,世卫技术专家将于下周一(4月26日)审查中国国药集团Sinopharm的新冠疫苗,以决定是否批准紧急使用,之后会在5月3日审批中国科兴疫苗。

世卫组织对路透社表示:“我们预计审批需要数天,然后作出决定。”

迄今为止,Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准,这是对疫苗安全性和有效性的认可,有助于指导各国的监管机构。

《南华早报》报道,根据以往的惯例,审查人员在正式会议上提出建议后不久后,紧急使用许可EUL将会得到批准。

世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据,中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据,这两种疫苗已在中国本土施打,并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。

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是符合格?世卫下周一开始审查中国国药、科兴疫苗

德国之声 2021-04-23 08:01:25

世界卫生组织(WHO)本周四表示,世卫技术专家将于下周一(4月26日)审查中国国药集团Sinopharm的新冠疫苗,以决定是否批准紧急使用,之后会在5月3日审批中国科兴疫苗。

世卫组织对路透社表示:“我们预计审批需要数天,然后作出决定。”

迄今为止,Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准,这是对疫苗安全性和有效性的认可,有助于指导各国的监管机构。

《南华早报》报道,根据以往的惯例,审查人员在正式会议上提出建议后不久后,紧急使用许可EUL将会得到批准。

世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据,中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据,这两种疫苗已在中国本土施打,并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。