核心提示：昨日，湖北省人民医院确诊了一种怪病——“舞蹈病”。这是一种家族遗传病，医院里接受的患者是湖北两兄弟，他们身体枯瘦如柴，静坐着的时候全身都会不停地抖动，手舞足蹈、日渐消瘦直到瘫痪去世。目前，世界上尚无治疗良方。 手舞足蹈、日渐消瘦直到瘫痪去世。13年前，江夏区的杨倩云就这样死去。最近，杨倩云的两个儿子也开始“手舞足蹈”，邻居们认为他们家是中了什么“魔咒”。
昨日，省人民医院专家解开了这一谜团，原来这是一种舞蹈病，目前世界上尚无治疗良方。
小伙得怪病浑身直发抖
昨日上午，杨倩云的大儿子江瑞武被家人送到了省人民医院。今年23岁的江瑞武身高170厘米以上，身体枯瘦如柴，静坐着的时候全身都会不停地抖动，完全不能下地行走。
江瑞武还有一个小他两岁的弟弟，情形与他一模一样，由于照顾和出行不便，家人没将弟弟一起带来。
“把手平行抬起来。”昨日，省人民医院神经内科王国璟教授为江瑞武进行了初步检查，尽管江瑞武很想把手抬起来，但他的手只能不停地摆动，并不听他使唤。
“100减7等于多少?”江瑞武想了很久，艰难地吐出“93”，再问93减7等于多少时，他就算不出来了。
家族共7人患同样怪病
这个可怕的“魔咒”始于18年前，那年，江瑞武的妈妈杨倩云开始走不稳路，常常“手舞足蹈”，但生活尚能自理。两年后，她的病情开始加重，意识渐渐丧失、抵抗力下降、急剧消瘦，卧床不起，卧床6年后离开了人世。
江瑞武的奶奶陈爱英一直照顾病中的媳妇，她回忆，当初媳妇嫁过来时并没有什么很大的异样，由于二儿子江汉东7岁时弄瞎了左眼，这个有“病”的媳妇才愿下嫁，原来杨倩云的两个姐姐、母亲和外公都有这个病。
在杨倩云去世后不久，陈爱英惊奇地发现，两个孙子也开始“手舞足蹈”了。“我的心当时就往下沉，莫非他们也中了邪?”因担心孙子病情加重，陈爱英四处求医，却没有医生见过这种“怪病”。
“魔咒”谜底竟是“舞蹈病”
通过对江瑞武病状的观察和其家族患病史的判断，王国璟教授初步诊断：江瑞武患有罕见的“亨廷顿舞蹈病”，但最终确诊需要基因检测。
王国璟教授介绍，“亨廷顿舞蹈病”有三大特征：有家族患病史、手舞足蹈和智力逐渐减退。但这种“舞蹈病”目前尚无法治疗。
据介绍，国外研究表明，“亨廷顿舞蹈病”的发病率为万分之一左右，国内只见零星报道，其中武汉蔡甸一个艾氏家族10人患有此怪病。
